Zwanger Box
Ben je zwanger? Vraag dan nu de gratis Felicitas Zwanger Box aan.
Nieuwsbrief
Op de hoogte blijven van leuke acties, nieuwe artikelen en aanbiedingen van Jonge Gezinnen? Meld je aan voor de nieuwsbrief!
VoordeelPas
Wil je korting op o.a. dagjes uit, babykleding, positiemode, of geboortekaartjes? Vraag dan voor maar € 12,50 de Jonge Gezinnen VoordeelPas aan.
Combinatietest
Deze test bestaat uit een bloedtest en nekplooimeting.
Daaruit komt naar voren hoe groot de kans is dat je baby het syndroom van Down heeft.
Aanstaande ouders kunnen laten onderzoeken of er een verhoogde kans is op een kindje met Downsyndroom. Dit wordt gedaan met de combinatietest.
Deze test bestaat uit een combinatie van twee onderzoeken:
• een bloedonderzoek bij de moeder tussen de negende en veertiende week;
• een nekplooimeting via een echo tussen de elfde en veertiende week.
Deze test bestaat uit een combinatie van twee onderzoeken:
• een bloedonderzoek bij de moeder tussen de negende en veertiende week;
• een nekplooimeting via een echo tussen de elfde en veertiende week.
Bloedonderzoek
Tussen de 9 en 14 weken zwangerschap wordt het bloed van de moeder onderzocht. Bepaalde stoffen in het bloed kunnen aangeven of er een verhoogde kans op een kind met Downsyndroom is.
Nekplooimeting
Tussen de elfde en veertiende week van de zwangerschap vindt een echo plaats. Tijdens deze echo wordt de nekplooi van de baby gemeten. De nekplooi is een dun vochtlaagje onder de huid. Dit laagje vocht is altijd aanwezig, ook bij gezonde kinderen. Maar hoe dikker deze nekplooi is, hoe groter de kans bestaat dat je kind het Syndroom van Down heeft.
Een verdikte nekplooi komt niet alleen voor bij het Syndroom van Down, maar ook bij andere chromosoomafwijkingen. Soms gaat een verdikte nekplooi samen met bepaalde lichamelijke afwijkingen, zoals hartafwijkingen.
Een verdikte nekplooi komt niet alleen voor bij het Syndroom van Down, maar ook bij andere chromosoomafwijkingen. Soms gaat een verdikte nekplooi samen met bepaalde lichamelijke afwijkingen, zoals hartafwijkingen.
De uitslag
De uitslagen van het bloedonderzoek en de nekplooimeting worden gecombineerd met de leeftijd van de moeder en de precieze duur van de zwangerschap. Samen bepalen zij hoe hoog de kans is op een kindje met het Syndroom van Down.
De combinatietest is een kansberekening en geeft nooit zekerheid. Hij laat alleen zien hoe groot de kans is dat je kind het Syndroom van Down heeft. Ook als de uitslag van de test gunstig lijkt, is er toch nog een (heel) kleine kans dat je kind geboren wordt met het Syndroom van Down. Andersom betekent een verhoogde kans op het Syndroom van Down niet altijd dat je kind die aandoening heeft.
Er is een verhoogde kans op een kind met Downsyndroom als de uitslag 1 op 200 of op een getal lager dan 200 is. Is dit het geval dan kom je in aanmerking voor een vervolgonderzoek: een vruchtwaterpunctie of vlokkentest.
De combinatietest is een kansberekening en geeft nooit zekerheid. Hij laat alleen zien hoe groot de kans is dat je kind het Syndroom van Down heeft. Ook als de uitslag van de test gunstig lijkt, is er toch nog een (heel) kleine kans dat je kind geboren wordt met het Syndroom van Down. Andersom betekent een verhoogde kans op het Syndroom van Down niet altijd dat je kind die aandoening heeft.
Er is een verhoogde kans op een kind met Downsyndroom als de uitslag 1 op 200 of op een getal lager dan 200 is. Is dit het geval dan kom je in aanmerking voor een vervolgonderzoek: een vruchtwaterpunctie of vlokkentest.
